Die Bewertung des Impfstoffes werde "in einem beschleunigten Zeitrahmen" erfolgen. Das hat die EMA in Amsterdam mitgeteilt. Der Impfstoff könnte nach Einschätzung der EU-Kommission Ende Januar zugelassen werden.
Die Kommission hat bis zu 400 Millionen Dosen des Mittels für die 27 EU-Staaten bestellt. Großbritannien setzt den Impfstoff schon seit gut einer Woche ein.
dpa/est
