Der Fachausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung eines neuen Covid-19-Impfstoff des US-Arzneimittelunternehmens Moderna empfohlen. Diese Empfehlung gilt für Personen ab zwölf Jahren, teilte Moderna mit.
Die Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelagentur stützt sich auf die Ergebnisse einer klinischen Studie, die eine höhere Wirksamkeit des Stoffes zeigt.
In Europa sind nach wie vor Menschen über 65 Jahren häufiger als andere Bevölkerungsgruppen von schweren Krankheitsverläufen im Falle einer Covid-19-Ansteckung betroffen.
belga/moko
