Bei dem Verfahren werden Daten und Studienergebnisse ausgewertet, noch bevor ein formeller Antrag auf Zulassung gestellt wurde. Damit wird das Verfahren deutlich verkürzt.
Novavax hatte Ende Januar bekanntgegeben, dass sein Impfstoff eine Wirksamkeit von 89 Prozent gezeigt habe. Die EU-Kommission verhandelt mit dem Unternehmen über den Erwerb von bis zu 200 Millionen Impfdosen.
dpa/jp
