Dabei handele es sich um die weltweit erste Zulassung in einem ordentlichen Verfahren statt einer Notfallzulassung. Das teilte die Zulassungsbehörde Swissmedic am Samstag in Bern mit.
Der Impfstoff sei seit Mitte Oktober begutachtet worden. Die bis jetzt vorliegenden Daten zeigten in allen untersuchten Altersgruppen eine vergleichbare, hohe Wirksamkeit und erfüllten die Anforderungen an die Sicherheit, so die Behörde.
Die häufigsten dokumentierten Nebenwirkungen seien vergleichbar mit denen einer Grippeimpfung.
dpa/cd
