Der Antrag auf eine bedingte Marktzulassung sei am Montag eingereicht worden. Das teilten die Konzerne mit.
Die Arzneimittelbehörde muss die Anträge nun prüfen. Wie lange das dauert, war zunächst unklar. Sollte die Behörde eine bedingte Zulassung empfehlen, könnte der Impfstoff noch im Dezember eingesetzt werden.
Die endgültige Entscheidung trifft die EU-Kommission.
dpa/cd
