Im März oder April könnte die Zulassung erfolgen, sagt Paul Stoffels, Mitglied im Führungsgremium von Johnson & Johnson.
Weil die Erprobung des Impfstoffs an Freiwilligen so gut verlaufe, erwarte man schon Mitte Januar Ergebnisse. Danach müsse mit der amerikanischen und der europäischen Arzneimittelbehörde über eine Zulassung verhandelt werden.
Belgien hat fünf Millionen Impfdosen des Pharmakonzerns Johnson & Johnson bestellt. Der Wirkstoff soll nur einmal injiziert werden.
vrt/jp
