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EU-Arzneimittelbehörde prüft dritte Dosis von Moderna-Impfstoff

28.09.202106:49
  • Coronavirus
  • Impfung
Corona-Impfstoff des US-Herstellers Moderna (Archivbild: Paul Sagan/AFP)
Archivbild: Paul Sagan/AFP

Die europäische Arzneimittelagentur EMA prüft einen Antrag des Impfstoffherstellers Moderna auf Zulassung einer dritten Dosis.

Die EMA teilte mit, dass die vorgelegten Daten nach einem beschleunigten Verfahren bewertet werden sollen. Der sogenannte Booster könnte Menschen ab zwölf Jahren mindestens sechs Monate nach der zweiten Impfdosis gespritzt werden, um den Schutz vor einer Corona-Infektion zu erhöhen.

Bisher werden Booster mit dem Impfstoff von Pfizer Biontech in einigen Ländern schon Menschen mit einem geschwächten Immunsystem angeboten, auch in Belgien. Auch Über-65-Jährige sollen eine dritte Corona-Impfung erhalten können.

dpa/est

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