Der Impfstoff rufe in dieser Alterklasse eine stabile Immunantwort hervor. Die Daten der klinischen Studie sollen so bald wie möglich der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA und der US-Zulassungsbehörde FDA vorgelegt werden, wie die beiden Impfstoffhersteller am Montag mitteilten.
Den Kindern von fünf bis elf Jahren wurde nur ein Drittel der Dosis verabreicht, die junge Erwachsene bekommen. Trotzdem sei die Antikörper-Reaktion bei den Teilnehmern vergleichbar mit denjenigen aus einer früheren Studie bei jungen Erwachsenen, die eine höhere Dosis erhalten hatten, teilen die Unternehmen mit.
Auch die Nebenwirkungen seien vergleichbar mit denen der älteren Gruppe gewesen.
dpa/km
