Der Direktor der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA), Rasi, sagte bei einer Anhörung im EU-Parlament in Brüssel, es könnte sein, dass eine Marktzulassung unter Bedingungen in den kommenden Tagen erteilt werde.
Die Behörde hatte bereits kürzlich den Einsatz des Mittels außerhalb klinischer Studien empfohlen. Damit würde die Nutzung eines Medikaments ermöglicht, noch bevor es vollständig zugelassen ist.
Bislang gibt es weder einen Impfstoff noch ein Medikament für die durch das Coronavirus ausgelöste Lungenkrankheit Covid-19.
In den USA ist Remdesivir seit kurzem für die Verwendung in Notfällen zugelassen. Der Hersteller hatte Daten zur Verfügung gestellt, die zeigten, dass das Medikament die Krankheitsdauer bei Patienten verkürzen kann.
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