Die Europäische Kommission hat einem weiteren Alzheimer-Medikament die Marktzulassung erteilt. Damit folgte sie der Empfehlung der europäischen Arzneimittelbehörde EMA.
Es handelt sich um den Antikörper Donanemab. In den USA, Japan, China und Großbritannien ist der Wirkstoff unter dem Produktnamen Kisunla bereits zugelassen. Das Medikament kann Alzheimer weder stoppen noch heilen, sondern nur den Verlauf der Krankheit im Frühstadium etwas verlangsamen.
Für die Zulassung gelten strenge Bedingungen. Es werde nur für Patienten mit bestimmten genetischen Voraussetzungen als geeignet angesehen. Der Wirkstoff kommt Schätzungen zufolge nur für sehr wenige Betroffene infrage.
Donanemab ist der zweite in der EU zugelassene Antikörper-Wirkstoff gegen Alzheimer. Erst im April hatte die EU-Kommission das Medikament Lecanemab mit dem Handelsnamen Leqembi unter strengen Auflagen zugelassen.
dpa/vk
