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US-Arzneibehörde vergibt Notfallzulassung für Covid-19-Tablette

23.12.202107:51
  • Coronavirus
  • USA
Covid-19-Medikament Paxlovid von Pfizer (Bild: Pfizer/AFP)
Covid-19-Medikament Paxlovid von Pfizer (Bild: Pfizer/AFP)

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für ein Corona-Medikament des US-Herstellers Pfizer ausgesprochen.

Mit dem Medikament Paxlovid sollen positiv getestete Corona-Patienten ab zwölf Jahren behandelt werden, wenn sie milde bis mittlere Symptome haben und ein großes Risiko für eine Verschlimmerung der Erkrankung besteht.

Es ist laut FDA das erste Covid-Mittel in den USA, das in Pillenform eingenommen werden kann. Das Medikament soll in den USA verschreibungspflichtig, aber kostenlos erhältlich sein. Die US-Regierung hatte mitgeteilt, zehn Millionen Dosen für 5,3 Milliarden US-Dollar (4,7 Milliarden Euro) gekauft zu haben. Die Auslieferung könnte noch in diesem Jahr beginnen.

In Europa hatte die Arzneimittelbehörde EMA Mitte November mitgeteilt, dass sie mit einer Untersuchung des Covid-19-Medikaments begonnen hat.

Nach Angaben des Unternehmens von Anfang November verhindert die Corona-Pille sehr erfolgreich schwere Krankheitsverläufe bei Hochrisikopatienten.

dpa/km

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