Ziel ist es, Ländern einen frühzeitigen Einsatz noch vor einer Marktzulassung zu ermöglichen. Dazu würden bereits vorhandene Daten von Tests mit dem Medikament bei Erkrankten mit dem Risiko eines schweren Verlaufs ausgewertet. Das teilte die Behörde in Amsterdam mit.
Vorläufige Ergebnisse wiesen darauf hin, dass Paxlovid das Risiko einer Krankenhausbehandlung oder eines tödlichen Ausgangs einer Corona-Infektion reduziere. Untersucht würden auch Daten zur Qualität und Sicherheit des Medikaments.
dpa/cd