Das gelte bei Behandlungen innerhalb von drei Tagen nach den ersten Covid-19-Symptomen, teilte der US-Hersteller Pfizer am Freitag in New York mit. Ähnliche Werte hätten sich bei Behandlungen innerhalb von fünf Tagen ergeben. Pfizer plane nun, die Daten für eine Notfallzulassung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einzureichen.
Die britische Arzneimittelbehörde hatte am Donnerstag erstmals eine Tablette zur Behandlung von Covid-19 zugelassen. Das Mittel Molnupiravir sei sicher und effektiv bei der Verminderung des Risikos von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen bei Covid-Patienten mit milden und mittelschweren Verläufen.
Es handelt sich um das weltweit erste zugelassene antivirale Mittel zur oralen Einnahme gegen Covid-19. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hatte Ende Oktober angekündigt, den Einsatz von Molnupiravir zu prüfen. Die EMA prüft zudem sieben weitere mögliche Corona-Mittel.
dpa/vk
