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Parlament berät über nationalen Aktionsplan "Seltene Krankheiten"

27.02.200915:30

Das Parlament berät heute einen nationalen Aktionsplan gegen seltene Krankheiten.

Das sind erblich bedingte, chronische und lebensbedrohende Krankheiten, an denen weniger als einer von 2000 Menschen erkranken. Vor allem Kinder sind von diesen Krankheiten bedroht. Mediziner fordern, eine spezielle Behandlung für betroffene Patienten einzurichten. Das größte Problem bestehe darin, dass oft Jahre vergingen, bis ein Patient eine korrekte Diagnose erhalte. Hinzu komme, dass Medikamente gegen seltene Krankheiten häufig sehr teuer seien und nicht komplett von den Krankenkassen erstattet werden.

vrt / sh

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