Der in dem Präparat eingesetzte Wirkstoff hat nach Angaben der Herstellerfirma die mittlere Überlebenszeit von 7,9 auf 10,7 Monaten verlängert. Dieser Wert wurde in einer internationalen Studie ermittelt. Bislang gab es nach Mediziner-Angaben keine etablierte Therapie gegen die häufigste Form von Leberkrebs, die bei Erwachsenen etwa 90 Prozent der primären bösartigen Lebertumore ausmacht. Jährlich werden in Europa 54.000 solche Leberkrebserkrankungen diagnostiziert. Weltweit ist diese Krebsart die dritthäufigste Krebstodesursache.
Europaweit erstes Leberkrebsmittel zugelassen
Zuständige Stellen der Europäischen Union haben zum ersten Mal europaweit ein Medikament gegen Leberkrebs für den pharmazeutischen Markt zugelassen.
