Das unter dem Namen Leqembi entwickelte Medikament wurde in Testreihen mit 856 Alzheimer-Patienten überprüft. Die mit Leqembi Behandelten hätten signifikant bessere Ergebnisse erzielt als eine Placebo-Gruppe, teilte die FDA mit. Es war allerdings auch zu Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Blutungen im Gehirn gekommen.
Auch in Europa ist ein Antrag auf Marktzulassung bis Ende März geplant.
dpa/sh
